在水環(huán)境監(jiān)測(cè)中，氨氮含量是評(píng)估水質(zhì)污染程度的關(guān)鍵指標(biāo)，臺(tái)式氨氮測(cè)定儀憑借高效精準(zhǔn)的特性被廣泛應(yīng)用。掌握其規(guī)范操作流程，是確保檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠的基礎(chǔ)。

一、檢測(cè)前的全面準(zhǔn)備

儀器檢查是首要環(huán)節(jié)，需確認(rèn)主機(jī)顯示屏、比色池、電源接口等部件完好，連接電源線后開機(jī)預(yù)熱 30 分鐘，待儀器指示燈穩(wěn)定顯示 “就緒” 狀態(tài)。同時(shí)核對(duì)配套工具，包括 10mL 比色管 6 支、2mL 移液槍 2 把、0.45μm 濾膜及抽濾裝置，確保比色皿透光面無劃痕。

試劑準(zhǔn)備需嚴(yán)格遵循要求：氨氮顯色劑（納氏試劑）需避光冷藏，使用前恢復(fù)至室溫；酒石酸鉀鈉掩蔽劑若出現(xiàn)沉淀需重新配制。采樣容器選用 500mL 聚乙烯瓶，先用 10% 硝酸浸泡 24 小時(shí)，采樣時(shí)讓水樣緩緩充滿容器，避免氣泡產(chǎn)生，采樣后立即用硫酸調(diào)節(jié) pH 至 1.5-2.0，4℃冷藏保存不超過 24 小時(shí)。

水樣預(yù)處理不可忽視：渾濁水樣需經(jīng) 0.45μm 濾膜過濾，有色水樣可加入活性炭吸附脫色。檢測(cè)前將水樣恢復(fù)至 25℃±2℃，若保存時(shí)加入了酸，需用 1mol/L 氫氧化鈉溶液中和至中性。

二、標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制是定量基礎(chǔ)，取 6 支比色管依次加入 0mL、0.2mL、0.5mL、1mL、3mL、5mL 氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液（10mg/L），用無氨水定容至 10mL，配制成 0-0.5mg/L 濃度梯度。另取 2 支比色管，分別加入 10mL 無氨水（空白）和 10mL 待測(cè)水樣。

顯色反應(yīng)需嚴(yán)格計(jì)時(shí)：向所有比色管中先加 1mL 酒石酸鉀鈉溶液，顛倒混勻 3 次，再加入 1mL 納氏試劑，搖勻后置于 25℃恒溫水浴中反應(yīng) 15 分鐘。納氏試劑與氨氮反應(yīng)生成的黃棕色化合物，在 420nm 波長(zhǎng)處有特征吸收，顏色深度與濃度呈正相關(guān)。

比色測(cè)量時(shí)，用擦鏡紙單向擦拭比色皿外壁，避免產(chǎn)生劃痕。將空白溶液注入比色皿，放入儀器比色池，按 “調(diào)零” 鍵校準(zhǔn)。依次測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品的吸光度，每個(gè)樣品連續(xù)測(cè) 3 次，取平均值作為最終結(jié)果。

三、數(shù)據(jù)處理與質(zhì)量控制

儀器內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合功能，輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度和對(duì)應(yīng)吸光度后，自動(dòng)生成回歸方程（通常 R2 需≥0.999）。樣品濃度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線上限時(shí)，需用無氨水稀釋 5-10 倍后重新測(cè)定，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

質(zhì)量控制措施包括：每批樣品做 2 個(gè)平行樣，相對(duì)偏差需≤10%；加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn)，回收率應(yīng)在 90%-110% 之間。實(shí)驗(yàn)廢液需倒入專用收集桶，經(jīng)次氯酸鈉處理至中性后再排放。

通過嚴(yán)格執(zhí)行上述流程，臺(tái)式氨氮測(cè)定儀可實(shí)現(xiàn) 0.01-5mg/L 范圍內(nèi)的精準(zhǔn)檢測(cè)，為水質(zhì)評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。定期用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器（每月 1 次），能有效保證長(zhǎng)期檢測(cè)數(shù)據(jù)的一致性。